martes, 5 de noviembre de 2013

 

Es un sistema gratuito, de microblogging con funcionalidades de red social, que permite escribir y leer mensajes en Internet que no superen los 140.
El twitter nos permite hacer:
1.    Añadir a mis amigos en una lista de contacto.
2.    Poder ser añadido por otros a la lista de contactos
3.    Poder  enviar mensajes directos que los destinatarios ven resaltados en la cuenta.

                                 
        





Un Follower es una persona que recibe tus tweets, a diferencia de otras redes sociales en twitter la solicitud de un follower  no se necesita.
 following o seguir a alguien significa que obtendrás sus actualizaciones o Tweets en tu página de inicio de Twitter.


 

En twitter el timeline es la lista de tweets que publican los usuarios por orden cronológico. Timeline organiza los datos como sucesos alrededor de una línea de tiempo donde se representan los sucesos más significativos de nuestra vida. Una especie de álbum de fotos multimedia con el registro de los momentos más relevantes según un algoritmo de Facebook, aunque esta selección automática puede corregirse y personalizarse.



 @USUARIO

El símbolo @ es usado para llamar nombres de usuario en los Tweets, de esta forma: Hola @Twitter! Cuando un nombre de usuario es precedido por el símbolo @, se convierte en un enlace a su perfil de Twitter.


Perfil
Una página de Twitter desplegando información sobre un usuario, así como todos los Tweets que han publicado en su cuenta.


Un perfil es el conjunto de información que contiene su configuración, preferencias, mensajes de correo, contraseñas, libretas de direcciones y certificados. Los programas de correo utilizan los perfiles para organizar la información de distintos usuarios.



Retweetear

Es el acto de re-publicar un Tweet de otro usuario para que todos tus seguidores lo lean. Es Una de las formas de compartir algún enlace o alguna noticia interesante es retwitteando a alguien.

 


Hashtag / Etiquetas
El símbolo # es usado para marcar palabras clave o temas en un Tweet. Un hashtag es una palabra, frase o grupo de caracteres alfanuméricos, empleada en la red social Twitter mediante la cual se agrupan varios mensajes sobre un mismo tema. Se identifica fácilmente, ya que está compuesto por el símbolo # (hash) y un nombre o etiqueta (tag), por ejemplo: #escribireninternet.




FOLLOW FRIDAY.

FF significa "Follow Friday." algo así como “Viernes para Seguir”. Los usuarios de Twitter sugieren a otros a quiénes seguir los Viernes, haciendo Tweets con el hashtag #FF.

 
Unfollowear,
Acción de dejar de seguir a un usuario. Acto contrario a Followear, es decir, se deja de seguir a un usuario en Twitter. Sus Tweets no aparecerán más en tu Timeline.

Acortador de URLs
Los acortadores de URLs se usan para cambiar URLs largos por unas versiones más cortas. Los servicios de acortadores se pueden encontrar en línea


viernes, 20 de septiembre de 2013

QUE ES UN EDEMA?




El edema es un aumento en el volumen de liquido intersticial que produce una inflamación  de los tejidos.
Un edema es el resultado  de un desequilibrio  entre la velocidad de formación del liquido tisular y la reabsorción.
Una disminución  de la concentración  de proteínas plasmáticas y un aumento en la presión venosa   reducen la reabsorción del liquido intersticial  hacia los capilares aumentando con ello el volumen del liquido intersticial.
El edema se presenta  en pacientes con síndrome nefrotico , hepatopatía e insuficiencia cardiaca congestiva.

CAUSA PRINCIPAL DE EDEMA

La causas principales de edema son:
 la obstrucción  venosa o linfática
Aumento de la permeabilidad vascular
Aumento del volumen plasmático por retención de sodios

El edema puede aparecer  tras, ejercicio, traumatismo, cirugía, quemadura o infección por el aumento del flujo sanguíneo y la permeabilidad capilar. 


Clasificación de edemas



el síndrome Nefrotico mas Común que produce edema


El edema en el síndrome nefrotico es el producto de un aumento de la permeabilidad de la membrana basal del glomérulo a las proteínas (albumina).
Este aumento conduce a una intensa proteinuria ( presencia de proteínas en la orina)  y a una disminución o reducción de la presión  oncotica (suma de la presión osmótica debida a las proteínas del plasma y de la presión osmótica derivada del equilibrio de Gibbs-Donnan) de las proteínas plasmáticas, lo que produce un edema.

Una elevación en la presión venosa pulmonar lleva a  edema pulmonar, que origina disnea( sensación de falta de aire suele deberse al cierre de los conductos del aparato respiratorio), mientras que el aumento de la presión venosa central origina edema  en los tejidos periféricos ( miembros inferiores)

La insuficiencia cardiaca Congestiva es otra causa de edema






El edema puede originarse  indirectamente por enfermedades de otros sistemas.
En la insuficiencia cardiaca congestiva existe una reducción de gasto cardiaco con la consiguiente hipoperfusion  renal, esto conduce a una activación  del sistema  renina- angiotensina (sistema hormonal que ayuda a regular a largo plazo la presión sanguínea  y el volumen extracelular corporal) con retención de  Na + y agua por parte del riñón y a la aparición de edema por el aumento en la presión venosa junto con una reducción de la presión oncotica de las proteínas plasmáticas.

Edema pulmonar





Acumulación  anormal del líquidos en los alveolos y en el espacio intersticial pulmonar.
El edema infiere al intercambio gaseoso debido a que altera la difusión de gas entre los capilares pulmonares y los alveolos .
La causa mas frecuente  de edema pulmonar  es la ICC ( insuficiencia cardiaca) del lado izquierdo.
Las formas crónicas de edema pulmonar son muy raras y pueden durar largos periodos mientras, los cambios anatómicos  progresan hacia la fibrosis  pulmonar .

Causas de edema pulmonar
Insuficiencia cardiaca  congestiva
Hidratación excesiva con líquidos endovenosos
Hipoalbuminemia: síndrome nefrotico, enfermedad hepática, trastornos nutricionales.
Alteración de la permeabilidad capilar  pulmonar
Inhalación de tóxicos
Neoplasias del sistema linfático
Síndrome de distres  respiratorio.

El edema pulmonar esta predicho de un edema intersticial, debido a que cuando el espacio intersticial no es capas de contener mas liquido, este pasa alveolos.
Clínica
Los síntomas mas comunes  a todas las formas de edema pulmonar son :
Disnea
Cianosis
Taquipnea
También puede surgir tos.
En casos mas pronunciados puede aparecer  ortopnea  (s una molestia respiratoria que se produce en decúpito supino, forzando al paciente a levantarse.

Clasificación de edema pulmonar


Edema pulmonar por aumento de presión capilar pulmonar:
Por este mecanismo se produce, edema pulmonar de origen   carcinogénico.
Edema pulmonar por  la alteración de la membrana alveolocapilar, aumenta su permeabilidad permitiendo el paso no solo a agua y electrolitos, sino también a proteínas  y hematíes.
Edema pulmonar por disminución de la presión oncotica.
Edema pulmonar por disminución de presión intersticial .
Edema pulmonar por insuficiencia linfática.
Edema pulmonar de grandes alturas
 edema pulmonar de origen nervioso.
Edema pulmonar por sobredosis de narcóticos
edema pulmonar en la eclampsia
Edema pulmonar después de la anestesia, cardioversión o circulación  extracorpórea.
Edema agudo de pulmón 
Cardiogenico
 

El EAP  se define como el cuadro clínico segundario a insuficiencia aguda del ventrículo izquierdo, y como consecuente  el aumento del contenido liquido en el intersticio y el alveolo pulmonar.
Un paciente con EAP  es aquel que tiene antecedentes de cardiopatía.
 Se presenta a Urgencias:
Disnea de aparición brusca
Ortopnea
Tos con  expectoración sonrosada
Disminución de la cantidad de orina emitida
Diaforesis  profunda
Signos de bajo gasto cardiaco.


Edema cerebral




Se produce por el aumento de permeabilidad  de la barrera hematoencefalica (barrera entre los vasos sanguíneos y el encéfalo) que causa el acumulo de agua  y sodio en el espacio intersticial,
Esta alteración, está asociada a una amplia variedad de condiciones
patológicas, que incluyen, neoplasmas, infecciones, trauma e isquemia.
se clasifica al edema cerebral en dos principales tipos:
 1) edema vasogénico, secundario a un incremento en la permeabilidad de la barrera hematoencefálica
2) edema citotóxico, caracterizado por captación anormal
de agua por los elementos celulares del cerebro
El aumento de La permeabilidad de las barreras puede ser  local o difuso.

Edema vasogenico



El edema vasogenico es  la forma mas frecuente de edema cerebral
Las lesiones que alteran la barrera hematoencefalica causan hinchazón  en el tejido cerebral.
El edema vasogenico ocurre como una consecuencia de aumento en la permeabilidad de los capilares cerebrales y es una complicación frecuente de trauma craneoencefálico, tumores, infecciones, inflamación y cierto tipo de enfermedades cerebrovasculares.
Se localiza en la sustancia blanca.

Edema citotoxico o celular

El edema citotoxico se caracteriza  por edemas de todos los componentes  celulares del cerebro.
Se localiza tanto en sustancia blanca como gris
Alteraciones :
Incremento en la permeabilidad de la membrana celular al Na
Inhibición de la bomba sodio potasio ATPasa
Falla en el metabolismo energético que proporciona la actividad metabólica de la célula .  
Edema intersticial
Se conoce también como hidrocefalico y es producido por el paso de LCR  a través de la pared  ventricular hacia la  sustancia blanca periventricular Produce daños en la estructura  de  los lípidos de la mielina.
Disminución en el volumen de la sustancia blanca

Edema granuloso

Relacionado con los productos de degradación de la membrana de los granulocitos  durante el desarrollo de infecciones del SNS, como abscesos cerebrales

Edema unilateral en extremidades inferiores

El edema en extremidades inferiores es una anomalía muy frecuente en los centros de atención primaria.
El edema unilateral de extremidades inferiores es muy común.
Un elemento importante en el edema unilateral de extremidades inferiores es la presencia o ausencia de dolor.
El edema doloroso indica frecuentemente la presencia de trombosis venenosa profunda ( TVP), o un trastorno musculoesqueletico.
El TVP afecta  a las extremidad inferiores, centrándose mas en las piernas y se manifiesta con hinchazón y dolor.

 Causas de edema unilateral En extremidades inferiores 


CON DOLOR
Trombosis venenosa profunda
Síndrome posflebitico
Rotura de quiste poplíteo
Rotura del gastrocnemio
Celulitis

 SIN DOLOR
Trombosis venenosa profunda
Síndrome posflebitico
 Otra insuficiencia venenosa
Obstrucción linfática  linfedema
Carcinoma cervical , colorrectal
Linfoma
Fibrosis  retroperitoneal
sarcoidosis


 Edema bilateral en extremidades Inferiores 



El edema generalizado o bilateral en extremidades inferiores  es el resultado  de la retención sistemática de sodio.
Las tres causas mas comunes son:
Insuficiencia cardiaca  congestiva  ICC
Cirrosis
Síndrome nefrotico

Mecanismos de edema generalizado
Un aumento en la presión capilar  segundario a una elevación venosa  central
Retención renal primaria de sodio y agua
Una reducción de gasto cardiaco que activa la vasoconstricción renal  y la activación del sistema renina-angiotensina-aldosterona  provocando retención de sodio y agua.

  Edemas de carácter bilateral

Edema de origen hormonal
Actúan fundamentalmente en el sexo femenino, ya que se deben al efecto antinatriuretico de los estrógenos.
Se producen edemas cíclicos menstruales al margen de la gestación.
Linfedemas
Se genera por alteraciones en la circulación linfática.
Pueden ser bilaterales o unilaterales
Presenta   una coloración parda con tendencia a un color rosado, en general son dolorosos.

Edema de carácter local

Edemas mecánicos , tóxicos y alérgicos.
Pigmentan y lesionan la piel, pueden ser doloroso o no, esta acompañado de varices superficiales.
En su evolución puede surgir nicturia.
Edema idiopático, cíclico o postural
Es mas frecuente en mujeres en edad fertil, las que pasan muchas horas de pie y mujeres obesas sometidas a largos tratamientos con laxantes y diuréticos .
Esta acompañado de amplias variaciones de peso.

                               CAUSAS DE EDEMA GENERALIZADO

Insuficiencia cardiaca congestiva:
Enfermedad pericardica
Pericarditis  crónica constrictiva
•     Pericarditis con derrame
•      Enfermedades hepática
Trastornos que cursan con Hipoalbuminemia
•   síndrome nefrotico
•   enteropatía con perdida proteica
•   desnutrición
Causas diversas
•   síndrome nefrotico agudo
•    Edema idiopático
•Mixedema
•Triquinosis
•Hemiplejia
•Linfedema
•Filariosis
Edema papila unilateral

Debido a la laxitud de los tejidos que forman el párpado puede producirse el acumulo  de líquido extracelular, con la consiguiente tumefacción o formación de edema.
Las causas mas frecuentes de edema de papilla unilateral
La neuritis óptica
Neuropatía óptica isquémica anterior   NOIA
Lesiones de la  orbita
La función del nervio óptico es anormal en todas estas las patologías.
Causas menos frecuentes
Obstrucción de vena central  (oclusión ) 
Trastornos  infíltrativos
Ejemplos
Leucemia
Linfoma

La inflamación del disco en edema papilar es consecuencia  de un bloqueo de flujo axoplasmatico en las fibras nerviosas, con el consiguiente aumento en el volumen  del axoplasma en el disco óptico.
Cada vez mas que se desarrolle el edema papilar , la inflamación abarca la superficie del disco  de forma mas uniforme  y aumente en grado de elevación de l disco.

                                                    fármacos que causan edema









referencias a
Sutter Morley, Page Clive P, Curtis Michael J : Farmacología integrada.
Fisiopatología  y enfermedades renales . EDEMA . Pagina 217
http://books.google.com.co/books?id=h7cxH6XH4-sC&pg=PA217&dq=edema+farmacologia+integrada&lr=&cd=1#v=onepage&q=&f=false
C. Martin : manual de cuidados intensivos para enfermería.
Edema agudo pulmonar. Clasificación de edema pulmonar. Pagina  6. http://books.google.com.co/books?id=dpIsfX430IsC&pg=PA6&dq=edema+manual+de+cuidados+intensivos&lr=&cd=1#v=onepage&q=edema%20manual%20de%20cuidados%20intensivos&f=false
Netter Frank Henry , Böttcher Thomas , Engelhardt Stephanie, Kortenhaus Martin: Medicina interna. Trastornos de riesgo pulmonar. Pagina 328.
http://books.google.com.co/books?id=3j_wPmhiLesC&pg=PA328&dq=edema+pulmonar&lr=&cd=1#v=onepage&q=edema%20pulmonar&f=false


Serra María Rosa , Díaz Petit Gabriel Josefina, Sande Carril María Luisa: FISIOTERAPIA EN TRAUMATOLIGIA , ORTOPEDIA Y REUMATOLOGIA. CAPITULO 5 EDEMA. Clasificación de los edemas. Pagina  25.
http://books.google.com.co/books?id=PvSnLVQfK2QC&pg=PA25&dq=edema+clasificacion++fisioterapia+en+ortopedia+y+reumatologia&lr=&cd=1#v=onepage&q=&f=false
Arias Jaime : enfermería medico- quirúrgica, volumen 2.
Edema cerebral. Pagina 304
http://books.google.com.co/books?id=ajTH4wJkGiwC&pg=PA546&dq=edema+ENFERMERIA+MEDICO&lr=&cd=3#v=onepage&q=&f=false
Bestene Jaime Alvarado: INTRODUCCION A LA CLINICA. Edema cerebral. Pagina 301.

http://books.google.com.co/books?id=6kqqcltuHogC&pg=PA301&dq=edema+introduccion+a+la+clinica&lr=&cd=1#v=onepage&q=&f=false

TUMOR DE WILMS




El tumor de wilms también llamado nefroblastoma es un tumor embrionario compuesto por blastema, epitelio y estroma. El tumor de wilms suele afectar a niños entre 2 y 5 años , se a considerado   como el 6% de los tumores pediátricos   además de ser el segundo tumor maligno abdominal mas frecuente en la infancia , este tumor puede afectar uno o los dos riñones.
El  70 % al 80% de los pacientes  diagnosticados con el tumor tiene de 1 a   5  años.
El 15 %  de los afectados presenta malformaciones congénitas.

Hay tres grupos de deformaciones congénitas  que se asocian con un alto riesgo de presentar tumor de wilms:
Ø  síndrome de WAGR : caracterizado por aniridia , anomalías genitales  y retaso metal. Presenta un 33 % de presentar tumor de wilms.
Ø  síndrome de denys- drash (SDD) pueden tener un riesgo hasta de 90 % , se caracteriza por presentar disgenesia gonadal y anomalías renales.
estos dos síndromes se asocian con  anomalías en el gen wt1  gen del tumor de wilms, localizado en el cromosoma 11p13.


Síndrome de denys-drash
SINDROME DE WAGR



El tumor de wilms puede formarse por un síndrome genético que afecta el crecimiento y el desarrollo   además Ciertas malformaciones de nacimiento también pueden aumentar el riesgo de un niño de contraer el tumor de Wilms.
Síndromes genéticos y deformaciones son vinculadas al tumor de wilms:
ØSíndrome de WAGR: (tumor de Wilms, aniridia,  sistema genitourinario anormal y retraso mental).
Síndrome de Beckwith-Wiedemann
Hemihipertrofia(crecimiento anormalmente grande de un lado del cuerpo o una parte del cuerpo).
Síndrome de Denys-Drash
Criptorquidismo
Hipospadias.





PUNTO DE VISTA MACROSCOPICO DE TUMOR DE WILMS

EL tumor de wilms tiene a manifestarse como  un tumor grande y voluminoso, solitaria y bien circunferencial.
A un corte realizado al tumor es posible ver que es blanco  y un color homogéneo entre marrón o gris  con presencia de  quistes  y necrosis.


 
  

Vista microscópicamente




puede presentar por diferentes  etapas de nefrogenia , en la mayoría de los casos es posible ver la trifásica  de células tipo blastematoso de estroma y epitelios .
Los restos nefrogenos son lesiones precursora del tumor de wilms son visibles en pruebas histológicas.


Sintomas
Ø Dolor abdominal



  • Estreñimiento
  • Fiebre 

  • Sensación de molestia o inquietud general y  malestar
  • Presión arterial alta
  • Aumento del tamaño de un solo lado del cuerpo
  • Inapetencia
  • Náuseas  
  • Hinchazón en el abdomen (hernia o masa abdominal)
  • Vómitos

  •  orina de color anormal.



Cuál es la causa del Tumor de Wilms?

No se conoce con exactitud la causa de la enfermedad , pero se cree que es una mutación  de uno o varios genes , principalmente en la mayoría de los casos  solamente ocurre cambios genéticos de forma de las células del riñón , pero sin embargo se han encontrado casos  donde se afectan otras partes del cuerpo.
tumor de Wilms sufren asimismo otros trastornos genéticos, incluyendo la ausencia del iris del ojo (aniridia) o de anormalidades de la vías urinaria.
Tumor de Wilms puede afectar a más de un integrante de la familia, por lo cual los especialistas sospechan de alguna característica genética.



Factores que determinan el pronostico de tumor de wilms


Gracias a la gran tecnología los niños que presentan el tumor de wilms se curan por los avances alcanzados en las técnicas quirúrgicas, y en los tratamientos con medicamentos o rayos.
Se realizaron investigaciones  y concluyeron que el índice de supervivencia de cinco años es mayor al 90%. Esto significa que más del 90% de los niños logran vivir más de cinco años luego de diagnosticar  la enfermedad.


Tipos de tumores de wilms

Los dos tipos de tumores de wilms mas comunes  y principales de acuerdo a su histología de células.
Tumor de Wilms de histología favorable: no existe anaplasia y la posibilidad de curación es alta, aproximadamente  el 95% de los tumores de Wilms poseen histología favorable.
Tumor de Wilms de histología desfavorable: las células son anormales y su núcleo  presenta un tamaño mayor  y deformado. Presencia de anaplasia. A mayor anaplasia, menores serán las posibilidades de curación. Además, el análisis de las muestras celulares de los tumor es de histología desfavorable revela que un número mayor de células se dividen.



Diagnostico



Para confirmar el  diagnostico de tumor de wilms se deben realizar varios estudios :
Ultrasonido: la ecografía suele ser la primera herramienta mas utilizada para diagnostico del tumor de wilms , este tratamiento  se utilizan ondas sonoras  para generar una imagen que se desea buscar .
Tomografía : este aparato utiliza una imagen de un corte transversal del órgano examinar  por medio de rayos x.
Resonancia magnética:  utilización de ondas de rayo potentes  que producen una imagen detallada  delas partes internas del cuerpo.
Radiografía : se utilizan para buscar las zonas con metástasis, especialmente en los pulmones.
Centellogramas: utilizan pequeñas cantidades de material reactivo para resaltar áreas de huesos afectados, si es que existe alguna.
Análisis de laboratorio: como los análisis de sangre y orina. Permiten verificar el estado general de salud del paciente para detectar cualquier efecto secundario al  tratamiento.



TRATAMIENTO PARA EL TUMOR DE WILMS


El tratamiento se mira de acuerdo a varios factores :
 El  estadio del cáncer en el momento del diagnóstico.
Además de estar  acompañado por la condición  de las células cancerosas cuando se las observa en un microscopio. La condiciones de las células esta favorables hay mayor posibilidad de cura, mientras que las células en condiciones desfavorables  son muy agresivos y difíciles de curar .
 Los médicos utilizan un sistema de estadificación para describir el grado del tumor con metástasis.
Los niños con células muy agresivas  produciendo una enfermedad mucho mas grave deben  recibir dosis de medicamentos altos  para tener mayor posibilidad de curarse.



Los Estadios

Estadio I :  el cáncer  esta presente solo en el riñón y hay posibilidad de quitarlo por medio de cirugía. Este estadio es detectado con anterioridad por 40% de los afectados .
Estadio II :  el cáncer se extendió mas allá del riñón alrededor de este pero es corregido con cirugía, aproximadamente 23% de los casos se detectan en este estadio.
Estadio III:  el cáncer no se expandió mas pero no es posible extirparlo con cirugía. El 23 % de los tumores se detectan en el estadio III.
Estadio IV:  el cáncer es mas fuerte y se extendió por otras partes del cuerpo, principalmente se va a los pulmones e hígado. Representa el 10%
Estadio V : el cáncer se a expandido hasta el riñón de lado opuesto un tumor bilateral. Representa el 5%.




            

 CIRUGÍA TRATAMIENTO MAS ÚTIL CONTRA EL TUMOR DE WILMS






Los casos en donde es posible realizar una cirugía para detener el avance del tumor son el los estadios  I y II.
En los estadios I y VI Se realiza una nefrectomía total, que consiste en la extirpación del cáncer junto con todo el riñón, la uretra ,la glándula suprarrenal y  el tejido graso circundante.
En el estadio V debido al avance del tumor que afecta a los dos riñes, la cirugía que se realice debe ser  muy cuidadosa ya que hay que evitar eliminar en su totalidad el riñón ya que su perdida total puede ocasionar que el paciente necesite de un trasplante de riñón.
Otro tipo de tratamiento contra el tumor de wilms es la quimioterapia  ya que en estados mas avanzado es necesario utilizar  terapias de rayos.
Los fármacos utilizados en la quimioterapia son administraros tanto orales como  intravenosos o en la  radiación se utilizan rayos X es de gran potencia para matar células específicas en diferentes zonas del cuerpo.

Tratamientos pueden ocasionar
Riesgo a corto o largo plazo

Riesgos a corto plazo
Nauseas
Vómitos
Perdida del apetito
Llagas en la boca
Fatiga
Perdida del cabello
Debilitamiento del sistema inmunitario

Hemorragias y

Riesgos a largo plazo
ØDesarrollo de canceres segundarios
ØLeucemia
ØDebilitamiento de algunos órganos internos
ØDesordenes en el funcionamiento de  los órganos
Ø posible Diálisis permanente.

Para detectar y diagnosticar el tumor de Wilms y otros tumores renales infantiles, se utilizan pruebas que examinan el riñón y la sangre.

Se realizan pruebas:
 Examen físico y antecedentes:
examen del cuerpo para verificar si existen signos generales de salud, incluido el control de signos de enfermedad, como masas o cualquier otra cosa que parezca anormal.
Recuento sanguíneo completo (RSC): procedimiento por el cual se toma una muestra de sangre y se analiza lo siguiente:
§La cantidad de glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas.
§La cantidad de hemoglobina
§La parte de la muestra compuesta por glóbulos rojos.
Estudios químicos de la sangre:  procedimiento mediante el cual se analiza una muestra de sangre para medir las concentraciones de ciertas sustancias liberadas al cuerpo por los órganos y los tejidos
Prueba de la función hepática: procedimiento mediante el cual se analiza una muestra de sangre para medir las concentraciones de ciertas sustancias que el cuerpo libera al hígado.
Análisis de orina: prueba para verificar el color de la orina y sus contenidos como  azúcar, proteínas, sangre y bacterias.
Ecografía: procedimiento por el cual se hacen rebotar ondas sonoras de alta energía en tejidos u órganos internos y se crean ecos. Se realiza una ecografía del abdomen para diagnosticar un tumor del riñón.
Exploración por TC (exploración por TAC): procedimiento mediante el cual se toma una serie de fotografías detalladas del interior del cuerpo.
Radiografía del abdomen: radiografía de los órganos internos del abdomen.
Biopsia: extracción de células o tejidos, que un patólogo observa bajo un microscopio, para determinar la presencia de señales de cáncer.
  
Factores que afectan el pronostico

La diferencia entre las células del tumor y las células normales del riñón.
El estado del cáncer.
El tipo y tamaño del tumor.
La edad del niño.
La posibilidad de que el tumor se pueda extraer completamente mediante cirugía.
Si el cáncer fue recién diagnosticado o si volvió.
Si hay cromosomas o genes anormales.
Si el paciente es tratado por pediatras expertos con experiencia en tratamiento de pacientes con tumor de Wilms.








referencias:

1. AUTOR Krust B, El Khoury D, Soundaramourty C, Nondier I, Hovanessian AG.
Suppression of tumorigenicity of rhabdoid tumor derived G401 cells by the multivalent HB-19 pseudopeptide that targets surface nucleolin
2. AUTOR Chen MY, Clark AJ, Chan DC, Ware JL, Holt SE, Chidambaram A, Fillmore HL, Broaddus WC.
Wilms' tumor 1 silencing decreases the viability and chemoresistance of glioblastoma cells in vitro: a potential role for IGF-1R de-repression.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20820871
3. AUTOR :Departamento de Puericultura e Pediatria,
Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, SP, Brasil.
Tetraploidization in Wilms tumor in an infant.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20715000
http://www.funpecrp.com.br/gmr/year2010/vol9-3/pdf/gmr880.pdf